在文章最近出版基因组生物学，，，，迈克尔·雷利（Michael Rehli）大学医院雷根斯堡的同事确定了活性DNA脱甲基化的新例子，这些例子与“激活”组蛋白修饰的出现结合。

到目前为止，哺乳动物系统中主动，非复制独立的DNA脱甲基化的大多数证据依赖于使用药理抑制剂抑制细胞分裂并监测任何随后的DNA甲基化。在这里，作者通过研究分化系统中的DNA脱甲基化来避免使用抑制剂。人类外周血单核细胞成巨噬细胞或树突状细胞，其中分化无细胞分裂进行。通过监测分化的时间过程中全基因组甲基化水平，作者能够鉴定活性脱甲基化的新位点。通过分析这些位点的组蛋白修饰，他们还发现活性DNA脱甲基化与“激活”组蛋白修饰的增加相关。

虽然参与此活动DNA脱甲基过程的酶仍然未知，但表征活性去甲基化位点及其相关的组蛋白修饰是鉴定这些酶的重要步骤。