过敏，哮喘和临床免疫学已经发表了其第一个主题系列，回顾了有关可能致命状况的治疗的当前共识，遗传性血管性水肿。

遗传性血管性水肿是一种罕见的遗传疾病，会导致四肢，肠道，肠道，喉或trachaea的快速肿胀。该疾病在全球影响中有15人中有1人，是当一种称为蛋白质的疾病引起的C1抑制剂是缺乏或非功能。该疾病的症状不能通过抗组胺药或皮质类固醇的常规治疗来控制，并且可能导致猝死。主题系列回顾了当前对疾病诊断，治疗和管理的国际方法。这包括调查疾病的管理孩子们，代表50％的临床病例，在女性，由于激素因素，他们更容易受到症状的影响。该系列还包含了对过去，当前和潜在疗法为了疾病。

该系列中的文章是在多伦多共识会议上介绍的加拿大遗传性血管水肿网络， 这加拿大过敏和临床免疫学学会和卡尔加里大学。一种最终共识概述了当前有关遗传性血管水肿管理的全球管理指南的文件，并由参加多伦多会议的科学家撰写并撰写。