尽管有生物学的名字大分子实际上很小，确定其结构可能很难。在上个世纪，已经开发了许多技术来绕过常规光学显微镜的极限，以更深入进入蛋白质和核酸等关键分子的形状和功能。

如果我们要了解这种巨大的分子拼图中的相互作用如何维护生命的基本生物学过程，那么确定这些分子的精确形状至关重要。

一种有希望的方法是小角度散射（SAS）。这种低分辨率分析技术利用了从A的样品发射的高功率X射线或中子梁同步子来源（类似于大型强子对撞机）或核反应堆，以从光束通过后从留下的阴影中重建分子的形状。

与悠久的高分辨率技术不同晶体学，SAS能够探测溶液中大分子的形状，而不是需要在固体晶体内固定。这意味着可以在更现实的条件下研究分子，而不必等待样品结晶。

但是，到目前为止，SAS尚未建立出版框架，强调质量保证，以帮助指导研究人员，这对于这些其他领域的科学发展至关重要。

在一个评论今天发表的文章BMC结构生物学， 教授吉尔·特鲁赫拉（Jill Trewhella）和同事概述了准则最近由国际晶体学联盟绘制（IUCR）报告从SAS研究中得出的数据，并讨论为什么这种框架对于开发和建立这种新兴技术是必要的。这很好地称赞博览会在同一小组的这些准则中片由爱德华·贝克（Edward Baker）和兹比尼夫·达特（Zbigniew Dauter）讲述了该领域的未来。

这是第一篇发表的文章中的第一篇BMC结构生物学专注于分析生物大分子SAS技术的发展，由部分编辑协调保罗·拉姆斯兰（Paul Ramsland）和副部分编辑Cy Jeffries。实验室的即将进行的评论安德烈·萨利（Andrej Sali）突出显示了使用计算方法开发的最新进展萨克斯剖面（来自X射线源），以及如何将它们集成到理论模型中，以增强结构预测的准确性。

BMC结构生物学想向所有从事的研究人员发出公开邀请使用SAS技术进行联系并参与其中的结构确定领域 - 我们很高兴考虑您对这个令人兴奋的领域的贡献。