每月档案:2012年3月

法苏迪尔改善了肌肉浪费疾病

运动神经元由SMN蛋白组装和维持,但是SMN1基因中的遗传缺陷会导致脊柱肌肉萎缩(SMA),这是一种无法治愈的遗传性疾病,在患者的一生中进展。该疾病会影响成年人和儿童,是婴儿的最常见遗传原因…阅读更多 ”

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特别系列“染色体9上的新FTD突变” - 阿尔茨海默氏症的研究和治疗呼叫纸纸

阿尔茨海默氏症的研究与治疗现在正在接受研究论文,以在2012年的《染色体9新FTD突变》的特别系列中考虑,由布鲁斯·米勒(Bruce Miller)教授(加利福尼亚大学,旧金山大学)编辑。该系列将讨论与C9orf72突变有关的肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的新进展(FTD)。阅读更多 ”

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腰痛:休息与运动疗法

腰痛是一种短暂的常见疾病,但在某些患者中,这种慢性病最多可以持续12个月。尽管当前的临床指南建议运动治疗,但对于患有腰痛的患者也表现出病理学改变了骨骼和脊柱的病理(固定变化),通常不鼓励这种疗法。它有…阅读更多 ”

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