尽管有生物学的名字大分子是
实际上很小，确定其结构可能很难。许多
在上个世纪已经开发了技术来绕过
传统的光学显微镜，更深入进入关键分子的形状和功能
像蛋白质和核酸。

精确确定这些的确切形状
如果我们要了解如何理解，分子至关重要
这种巨型分子拼图中的相互作用保持了必不可少的生物学
生活过程。

一种有希望的方法是小角度散射（SAS）。
这种低分辨率分析技术利用了高功率的X射线或
中子梁向从一个样品发射同步子来源（类似于大
强子对撞机）或核反应堆，从左阴影中重建分子的形状
光束穿过后的后面。

与悠久的高分辨率技术不同
晶体学，，，，SAS能够探测大分子的形状在解决方案中，而不是
需要在固体晶体内固定。这意味着分子可以是
在更现实的情况下研究，而无需等待
为了使样品结晶。

但是，到目前为止
这些其他领域的发展。

在一个评论今天发表的文章BMC
结构生物学， 教授吉尔·特鲁赫拉（Jill Trewhella）和同事概述了准则
最近由国际晶体学联盟绘制（IUCR） 为了
报告来自SAS研究的数据，并讨论为什么这样的数据
框架对于开发和建立这种新兴技术是必要的。这很好地称赞博览会的
来自同一小组的这些准则以及随附的片爱德华·贝克（Edward Baker）和Zbigniew Dauter未来
领域的。

这是许多文章中的第一篇
出版于BMC结构生物学专注于分析的发展
生物大分子使用SAS技术，
由部分编辑协调保罗·拉姆斯兰（Paul Ramsland）和副部分编辑Cy Jeffries。实验室即将进行的评论
的安德烈·萨利（Andrej Sali）突出显示计算发展的最新进展
方法使用萨克斯配置文件（来自X射线源），以及如何成为
融合的进入理论模型
结构预测的准确性增强。

BMC结构生物学想向
所有从事的研究人员使用SAS确定结构领域
取得联系并参与进来的技术 - 我们很高兴考虑
您对这个令人兴奋的领域的贡献。