2002年：热带植物光合作用对光抑制的高度敏感性小叶榕如果。简历。金叶。金叶变种小叶榕（GL，右）显示，与野生型（左）相比，受阳光影响，变黄程度增加，表明光合效率降低。

2003:Ds标记分枝无花1（BFL1）它介导了水稻小穗向小花分生组织的转变(奥雅·萨蒂瓦（L）.bfl1突变水稻品系（图B）的分枝在生长过程中变得缠结，无法像野生型水稻（图A）那样伸展。图C中，突变水稻品系的分枝已被手动解开并伸展。

2004:利用高灵敏度二维发光成像系统监测植物叶片内源生物发光。当叶绿素在伤口反应期间释放时，暴露于热的拟南芥叶片显示出发光。

2005:光诱导玉米细胞花青素积累液泡的形态改变。花青素是一种红色的次生代谢产物，积累在玉米植株的小花中。这些色素分子有助于吸引昆虫和其他动物，促进种子传播，并在非生物或氧化胁迫期间为植物提供保护。

2006:明显的短程胚珠信号吸引或排斥拟南芥花粉管体外.时间推移成像体外花粉管进入胚珠展示了多花粉管之间的避免机制（绿色，红色和粉红色）。

2007:天然葡萄果实色素沉着的极端表型中花青素生物合成基因的转录控制。次生代谢物花青素的水平通过产生红色素影响葡萄果实的色调。通过组合每种葡萄70个浆果的图像，确定了不同发育阶段浆果品种的平均颜色。

2008:拟南芥外胚珠珠被形态发生：基因的异位表达克纳特1揭示了一种补偿机制。GFP观察到KNAT1蛋白的错误表达，破坏了小麦胚珠的形态发生拟南芥。

2009:杂交产地二倍体土豆的表型不稳定性和表观变异性，Solanum Ruiz-Lealii。野生马铃薯花变异实例Solanum Ruiz-Lealii。在A-C中看到正常的花表型，而D-R描绘了异常的花表表型，在DNA甲基化图案的上下文中研究了本文中。

2010:成员的启动子活动分析果胶酸裂解酶样（PLL）拟南芥细胞分离中的基因家族。表达GUS转基因报告基因的拟南芥幼苗PLL.基因家族揭示了个体间时空表达模式的惊人重叠PLL.拟南芥发育过程中的基因。

2011年：线粒体在编程的细胞死亡期间在改造蕾丝植物叶子中发挥作用吗？横跨形态发生的图像显示了由程序化细胞死亡过程导致的完整穿孔（右下面板），使水生植物具有其标志性的“花边”外观。

2012年：小麦授粉下降的机理银杏毕洛巴巴L在形成花粉滴后，在两种不同昆虫授粉植物的微纯片结构表面上可见花粉颗粒。

2013:通过细胞外代谢物抑制植物防御反应丁香假单胞菌pv。Tabaci.在里面烟草.Nicotiana叶子的感染与GFP紫外线-表达细菌。当叶子受到长波紫外线照射时，荧光细菌菌落可见。

2014年：不同的双花品种山茶表现出C类基因表达的扩展和收缩。植物的花型、花瓣、器官和表皮细胞的比较山茶野生和栽培的变种。

2015:Patronus1在减数分裂前期I表达，以调节拟南芥的着丝粒内聚力，并表现出合成杀伤力OSD1.花粉活力的亚历山大染色法tam1-2/pans1-1双突变体拟南芥菌株（面板D）拯救雄性不育表型pans1-1单突变体（C组）。

2016:哈密​​瓜遗传背景中甜瓜凝集线的新基因组文库，用于解剖理想的农艺性状. 五个甜瓜渐渗的横截面显示果肉颜色的变化，可能与类胡萝卜素水平的不同有关。