以下是Amfar Enews的文章。

动物模型使研究人员能够跟踪HIV的演变

医学博士Jeffrey Laurence和Rowena Johnston博士

2009年12月15日成功治疗艾滋病毒感染通常是火腿pered by the development of mutated, drug-resistant strains of the virus. HIV mutates extremely rapidly because of its high rate of growth and the genetic errors it makes in the course of that growth, but the vast majority of these mutated viruses are incapable of replication.

然而，有时会发展出可能远离最初感染患者的病毒的病毒，因为变化可能会使其不易受到免疫系统或抗逆转录病毒药物的攻击。这些抗药性病毒也可能或多或少地进行性传播。高度活跃的抗逆转录病毒疗法（HAART）本身会对HIV种群施加“压力”，从而导致自然选择上述任何特征的抗性病毒。因此，至关重要的是要了解这些耐药性病毒出现的速度和在哪些情况下，以及它们是否具有任何临床相关的后果。

由于复杂因素（例如，具有新的病毒菌株重复感染或不完善的Haart依从性）的可能因素，很难研究耐药性病毒的出现，这众所周知，这会增加耐药性出现的速度。Amfar Guntee在匹兹堡大学工作的Zandrea Ambrose博士与国家癌症研究所，塔夫茨大学和斯德哥尔摩的Karolinska Institute的同事通过可以更好地控制这些可能性并允许新的可能性来解决这些问题，从而解决了这些问题HIV和HIV耐药性进化的研究。

在十一月的《期刊》上写作逆转录病毒学，Ambrose and Associates报告使用实验室中创建的嵌合艾滋病病毒通过将猴子艾滋病病毒的外膜和其他基因与人类艾滋病病毒的逆转录酶基因HIV连接在一起。将这种病毒的九种不同版本注入了三只猴子。然后，研究人员能够遵循九种病毒亚群的命运，因为他们在三种不同的条件下相互竞争以在单个动物内生存。最初，猴子没有接受治疗，然后用一种抗HIV药物进行治疗，最后，他们接受了由三种不同的抗HIV药物组成的完整HAART方案。

当猴子用一种药物治疗时，非核苷逆转录酶抑制剂Efavirenz（soveriva）携带突变的病毒使它们对efavirenz具有抗性，在大约三个月内占主导地位。但是，在随后对HAART进行治疗期间，仅在efavirenz治疗期间能够复制的那些病毒主要容易受到更全面的抗HIV疗法的影响。这表明，当受试者被完全补充抗HIV药物治疗时，至少有一些已知的耐药突变的存在或不存在并没有极大地影响哪种类型的病毒持续存在，因为这种耐药性病毒不会一定要越过原始病毒。

作者得出结论：“我们的新方法为研究艾滋病毒亚群的出现，持久性和艺术期间的衰落提供了宝贵的工具。”

Laurence博士是Amfar的高级科学顾问，Johnston博士是副总裁兼研究主任。