在A.文章刚刚发表基因组生物学，查尔斯哈伯特和Hugues Roest Crollius.在巴黎的Ecole NormaleSupérieure中表明存在对人类基因组中的核苷酸频率的新周期性，这可能对核心和基因调控的定位有影响。
在他们的研究中，Hebert和Roest Crollius相对于转录起始位点对齐人类基因，并观察Yy二核苷酸的图案（其中Y是C或T）间隔的10个碱基对与转录起始位点分开。重要的是，核小体定位数据的分析表明核体与二核苷酸有关。该图案富含基因，具有EP300核体建模蛋白的结合位点。作者推测，重复模式可以有助于使核体定位，使得它们通过EP300容易地修饰，因此通过RNA聚合酶促进其位移，尽管该模型目前是投机性的，并且将在未来的工作中需要确认。
然而，这项工作在人类基因组中提出了一种令人兴奋的新模式，并对定位的核体如何影响基因的转录有影响。
核小体旋转设置与组织特异性人类基因的启动子转录调节有关
Charles Hebert和Hugues Roest Crollius，Genome Biology 2010,11：R51
归因于Lars Juhl Jensen：
我想知道这是否与Satchwell等人的〜10bp核心定位相关的周期性不同。发表于1986年（DOI：10.1016 / 0022-2836（86）90452-3）。我应该说我还没有仔细阅读新论文。
归因于Lars Juhl Jensen：
正如我理解论文，新发现应该是当您在TSS +1站点对齐启动者时看到此信号。但据我所知，ioshikhes等。在1999年发现了类似的东西。
进一步挖掘一点：mavrich等。在2008年显示，核体以相对于转录起始位点以非常规则的方式定位（DOI：10.1101 / GR.078261.108）。结合Satchwell等人发现的10BP周期。1986年似乎似乎相对于转录开始似乎普遍导致观察到的10BP周期。