这是一种逆转衰老迹象的可能模式

皮肤起皱和脱发是人类衰老相关变化的明显特征。辛格等人最近发表的一篇文章细胞死亡与疾病研究发现，在小鼠中，由线粒体DNA (mtDNA)特定缺失引起的皱纹和脱发可以通过“关闭”突变体POLG1(一种可导致组织中mtDNA缺失的显性阴性突变)的转基因表达来逆转。尽管这项研究还处于早期阶段，但将mtDNA与特定可观察到的与年龄相关的物理属性联系起来的重要性，以及这些属性可以通过恢复mtDNA而被逆转的事实，可能对开发与年龄相关的身体疾病和疾病的治疗具有广泛的意义。

线粒体的作用

线粒体是细胞内产生细胞能量的细胞器，也被称为细胞的动力源。线粒体功能障碍与许多线粒体疾病有关，其中大多数是功能障碍的结果线粒体氧化磷酸化(OXPHOS)。线粒体OXPHOS是细胞利用酶氧化营养物质的过程，是细胞产生的主要原因三磷酸腺苷ATP是细胞的主要能量来源。线粒体功能在衰老过程中普遍下降已被广泛报道。此外，线粒体功能障碍(通常包括线粒体dna缺失)是与年龄相关的人类疾病(如癌症、帕金森氏病和阿尔茨海默病)的潜在驱动力。

为了帮助确定线粒体DNA耗竭在衰老和各种疾病中的作用，Singh等人创造了一种小鼠，他们可以在该小鼠中打开/关闭聚合酶γ (mtDNA耗竭小鼠)的表达，这对线粒体功能至关重要。有趣的是，在这些线粒体功能障碍的小鼠中，皮肤皱纹和视觉上的脱发是最早和最显著的物理变化。最有趣的是，研究人员发现，如果他们恢复聚合酶γ功能，线粒体功能障碍可以被逆转。

从小鼠模型到潜在的治疗发展

本研究中使用的mtDNA耗尽小鼠可以帮助快速识别基因和通路，有助于更好地从分子上了解mtDNA疾病。此外，该动物模型有望产生组织特异性的线粒体功能调节，以确定不同器官中线粒体对体内衰老的影响，以及线粒体衰竭综合征和其他线粒体疾病的发病机制。总之，这一小鼠模型将为开发预防和治疗性药物开发策略提供一个前所未有的机会，以增强线粒体功能，治疗与衰老相关的皮肤和头发疾病(如皱纹、脱发、脱发、脱发)。炎症)和其他在线粒体功能障碍中起重要作用的人类疾病。