犬抗寄生虫药缓释配方,对抗棘球蚴病

棘球蚴病是一种由棘球绦虫引起的人畜共患的寄生虫病。它以两种形式影响人类:囊性和肺泡性,狗是蠕虫的最终宿主。一个发表在《贫困传染病》上的一项研究研究了吡喹酮(推荐的抗寄生虫药物)的化学成分和给药情况,试图通过对棘球绦虫感染更持久的耐药性,提供更有效的控制。

棘球蚴病(也称为棘球蚴病)是一种严重的、人畜共患的绦虫寄生虫病,在人类中存在两种主要形式:囊性棘球蚴病和肺泡棘球蚴病。根据2005年全国流行区棘球蚴病调查,棘球蚴病阳性率为12.04%。2004年至2008年,共报告了10790例棘球蚴病新病例,主要来自四川、新疆、青海、甘肃、宁夏和内蒙古。2007年至2012年期间,四川省报告了10037例新增病例,平均每年新增病例807例。

抗寄生虫药物的费用

引入更好的棘球蚴控制技术,不仅可以改善受感染人群的生活,还可以为食品行业节省约30亿元的经济损失。

据2013年估计,中国兽药市场总需求约为40亿元人民币,其中15亿元是针对绦虫和吸虫(绦虫和吸虫)的药物。根据这些数据,为保护疫区棘球蚴病高危人群和牲畜所需的吡喹酮新剂型和诊断试剂的年销售额可达8亿元。

引入更好的棘球蚴控制技术,不仅可以改善受感染人群的生活,还可以为食品行业节省约30亿元的经济损失。事实上,囊性棘球蚴病对全球动物卫生费用的财政负担正在以2×10美元的速度增长9每年。

治疗狗以预防棘球蚴病

打虫药使用PZQ治疗主犬是许多国家推荐的控制程序。然而,有效阻断传播的困难减缓了进展,在流行地区消灭棘球蚴病可能需要几十年时间。

中国的政府正在采取一种方法,即每个月对已知主人的每只狗进行一次PZQ治疗,这应该会打破棘球蚴的生命周期。然而,在西藏地区,由于没有主人的狗的数量太多,这种策略并不奏效。此外,频繁的狗狗治疗既耗时又昂贵。

然而,在西藏地区,由于没有主人的狗的数量太多,这种策略并不奏效。此外,频繁的狗狗治疗既耗时又昂贵。

在经济上资源贫乏的国家或后勤限制严重的地区,如青藏高原,延长治疗间隔可能是必要的。在这种情况下,必须将定期驱虫治疗与其他方法相结合,例如给羊接种疫苗。

1986 - 1991年期间使用的每年只治疗1 - 2次的策略导致了棘球蚴虫卵对环境的严重污染。这是在克拉玛依市小拐村和新疆维吾尔自治区。在肯尼亚的图尔卡纳,这种方法未能控制狗的再感染,当时只有59%的注册狗接受了治疗。

为了克服这些缺点,人们尝试了新的递送策略,如PZQ负载氢化蓖麻油固体脂质纳米颗粒和各种形式的缓释PZQ植入物。不幸的是,这些方法都有副作用,例如,前一种方法只释放PZQ 13天,因此需要频繁重复,而植入物需要手术干预,有感染的风险。

分析吡喹酮

PZQ是R-(-)-吡喹酮(R-PZQ)和S-(+)-吡喹酮(S-PZQ)两对映体(相互镜像的分子)的外消旋混合物,其中R-PZQ为主要效应体。儿童基金会/开发计划署/世界银行/卫生组织热带病研究和培训特别方案将重点研究改进这种对体的生产定为关键优先事项,这就强调了R-PZQ的重要性。

鉴于此,我们认为当吡喹酮被使用时,跟踪这两种对映体的存在是重要的。我们以beagle犬为实验动物,使用生物可降解的药物/基质制剂,通过皮下注射使PZQ持续缓慢释放。

本研究旨在探讨R-PZQ和S-PZQ的药代动力学及新剂型的作用。我们希望分析其在体内的释放特性,以便将来用于包虫病防治的现场试验。

给药2小时后,R-PZQ和S-PZQ达到峰值浓度。180 d后,6只狗的R-PZQ平均血药浓度降至13ng/ml。S-PZQ的平均浓度值在90天内高于R-PZQ,但随后下降,当浓度低于20ng/ml(该对映体的方法下限)时无法准确估计。

吡喹酮作为皮下注射的原位缓释剂,在比格犬体内产生了活性成分的浓度,这些活性成分至少能够抵抗新的棘球绦虫感染6个月。吡喹酮的新配方代表了一种潜在的、替代的治疗狗绦虫感染的方法。

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