表观遗传学是指影响基因活性和表达的机制，而无需改变DNA序列。表观遗传过程在动植物中都很重要，但是植物特别取决于表观遗传机制，因为它们提供了一种快速改变基因活性的方法。这是因为，作为无柄生物，植物不仅可以在需要的时候进入更最佳的环境，而是需要快速改变其生理学。

植物使用真核生物中已知存在的所有主要表观遗传机制 - 从DNA甲基化到组蛋白的修饰再到RNA介导的基因沉默。

基因组生物学刚刚推出了植物表观基因组学的特刊，其中包括对植物中表观遗传机制和继承的最新见解。

DNA甲基化的秘密

在植物中，DNA甲基化存在于DNA中的三种不同类别的核苷酸位点：CG，CHG和CHH。这些不同的甲基化环境反映了与DNA甲基化沉积和维持有关的多种途径。CG甲基化通常在基因体（称为基因体甲基化或GBM）中发现，并通过VIM和MET1的协同作用沉积。

通过涉及H3K9me2和CMT3的反馈回路沉积并保持CHG甲基化，并通过RNA指导的DNA甲基化（RDDM）途径维持CHH甲基化。CHH甲基化通常在静音转座元件（TES）上发现。

虽然我们知道CG甲基化是在基因体中发现的，但其起源和功能是仍然是积极辩论的领域。罗伯特·施密茨（Robert Schmitz）研究了77种植物物种的转录组，包括开花植物，也是针叶树，藻类和基底植物 - 并检查了铬甲基酶（CMTS）的进化，以了解GBM的进化。他们得出结论GBM取决于CMT或CMT-HOMOLOG在所有检查的植物物种中，不仅限于开花植物。

我们还刚刚开始嘲笑DNA甲基化的遗传机制，以及它们如何有助于表观基因组进化。

科莱特·皮卡德（Colette Picard）和玛丽·盖林（Mary Gehring）看了看的功能影响GBM继承通过越过不同的应变拟南芥随着甲基化水平的不同，发现GBM是在块中遗传的，从而创造了镶嵌物，并由父母双方的贡献。

与父母相比，变得差异化甲基化的CG位点是可预测的。他们还在玉米和臂杆菌distachyon，尽管这三个物种之间的GBM剖面有分歧。

组蛋白修饰是新的黑色

在染色质水平上，组蛋白的修饰会改变染色质的包装方式，从而使转录因子访问更容易或更难。在动物中，多梳抑制剂复合物共同抑制基因表达，PRC2在H3K27上掺入甲基，募集PRC1，这导致H2A组蛋白变体的泛素化。尽管很少有证据支持该模型，但该模型也普遍接受。

在特刊中，Franziska Turck及其同事通过表明该范式砸碎了这一范式实际上，植物中H2A泛素化实际上不需要PRC2。实际上，他们的数据表明，PRC1活性募集PRC2用于H2K27的三甲基化。

正如May的继续，我们将在植物表观基因组学上发表更多的最先进研究。

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