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新的Delhi Metallo-β-乳酰胺酶-1（NDM-1）是金属β-内酰胺酶，其与其他β-内酰胺酶呈现最小同源性。它是第一次确定的Klebsiella肺炎与2009年从印度返回的瑞典患者中分离出来。它在社区和医院环境中变得更加普遍，并且在肠易患家族的几乎所有成员中都已经确定了其标记。

由于抗生素抗性标记的演变，所有可用的抗生素导致所有可用的抗生素导致所有可用的抗生素都变得无效。结果，NDM-1的出现及其新变种是对公共卫生的威胁。事实上，由于这种对各种抗生素的抵抗问题，许多死亡率和发病率的情况下都在全世界。

在目前抗生素抗性的全局环境中，特别是在发现NDM-1及其变体之后，医生处理感染的挑战是挑战。NDM-1产生细菌不会被任何β-内酰胺抗生素杀死，甚至是抗生素的最后一次度假胜地，碳彭彭氏症都变得无效。NDM-1更危险，因为它存在于质粒上，因此可以在肠道微生物肿瘤中容易地转移，导致整个肠道细胞群之间的抵抗力。为了加入这种复杂性，即使是控制这种感染的最终措施，使用Colistin / polymyxin的使用现在面临局面，在发现的情况下MCR-1Colistin抗性基因。

人和细菌之间的持续斗争是持续和不断发展的。它具有全球影响，而不仅仅是在公共卫生方面，也是由于抗生素免受常见感染的效果导致的巨大经济负担。不仅制药公司努力开发新分子作为毒品候选人，但在其发展的几年内，细菌正在迅速发展。目前，在市场上可获得少数针对B-乳酰胺酶的抑制剂，这可能针对产生“虫子”的B-in酰胺酶，但尚无成功地针对金属-B-乳酰胺酶成功开发抑制剂，特别是对于NDM-1及其变体进行抑制剂及其变体。

已经进行了许多研究，以设计新的抑制剂作为铅分子，以便制定未来的毒品候选人，但尚未实现整体成功。研究人员正在探索一系列可能的分子，作为抑制NDM-1产生细菌的更好的替代品。来自材料科学领域的另一种新方法涉及纳米颗粒和纳米缀合物与药物分子的组合，导致替代方法分类为纳米药。事实上，若干研究组提出了纳米颗粒诱导的光动力疗法，其中来自光敏剂的单线氧产生可能导致细胞毒性反应性氧物种的级联。无论存在的抗性标志物类型如何，已被证明该策略对多药抗性细菌菌株有效，但尚未达到临床试验。我认为由于对人体细胞系的无毒作用，这种疗法可以获得批准，如果是，它必须促进医生和临床医生的潜在试验。尽管如此，进一步的改进是必要的，并且对系统性感染的有效性应该成为下一个重点，因为到目前为止，只有局部感染只能令人满意地对待。

在本次抗菌性抗性趋势的当前情景中，地球上人类耐力的命运是什么？除了这些方法不仅可以控制感染，还要调节细菌群体中这些标志物的传播，“感染控制”可能是更具吸引力的方法之一。更具体地说，需要加强医院感染控制，以简化医院环境中的感染的适当管理，特别是在新生儿重症监护单位（ICU）和其他ICU内。此外，在社区中推出了适当的卫生和洗手发起的态度。

事实上，我坚信，如果研究界和以结构化的方式，任何新兴抵抗问题可能有解决方案。无需恐慌目前的多药耐药差，而是将其视为所有方面的挑战。