新的基因组技术揭示了肥胖基因变体

肥胖是高度遗传的,但到目前为止,遗传关联研究仅解释了这种遗传力的一小部分。现在,在学习出版于基因组生物学研究人员已经鉴定出与过高的BMI相关的两个神经系统基因中的DNA变异。

凯利·弗雷泽(Kelly Frazer)和来自加州大学圣地亚哥分校,斯克里普斯(Scripps)转化科学学院和赛诺菲 - 阿文斯(Sanofi-Aventis)的凯利·弗雷泽(Kelly Frazer)和同事使用了一种新方法,可能在寻找隐藏的遗传力方面很可能很受欢迎:在大量个人中,基因组的候选区域的重新陈述随后遵循通过筛选与所讨论的疾病或状况有关的该区域内的遗传标记。弗雷泽(Frazer)解释说:“我们对编码FAAH酶和MGLL的两个间隔进行了测序,这些间隔调节了大脑中存在的内源性大麻素和外周组织中的水平,这些水平与能量平衡和食欲调节有关。这些内源性大麻素的水平在肥胖患者中很高,因此这两种酶提供了强大的候选者来检查与BMI的遗传关联。”

在这两个基因中,研究人员能够鉴定与BMI相关的四个区域:FAAH启动子,MGLL启动子,MGLL内含子2和MGLL内含子内含子中的增强子3.进一步测试了其中一个区域,揭示了稀有变体,这些变体与之相关,这些变体与众不同。血浆中内源性大麻素的水平增加,这与先前的发现一致。根据弗雷泽(Frazer)的说法,“这是最早使用新的测序技术将稀有和低频变体与肥胖症等复杂性状联系起来的研究之一,并且将特别感兴趣地更全面地理解遗传在肥胖中的作用,全世界迅速增加严重的健康问题”。

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