蛋白质与DNA结合以改变基因表达的调节网络是细胞生物学的一个良好特征，但是对这种概念是否与形成与RNA相互作用的蛋白相吻合的鲜为人知。

在一个发表在基因组生物学，由国际研究人员领导Karla Neugebauer（Max Planck分子细胞生物学和遗传学研究所）表明，RNA结合蛋白SRSF3位于广泛的调节网络的核心。

使用合着者开发的最先进的ICLIP技术Jernej ule，该研究始于对SRSF3的RNA结合靶标的详细探索及其近相对SRSF4，这两种已知在RNA剪接中起作用的蛋白质。确定了大量相互作用，包括与非编码RNA以及令人惊讶的是编码组蛋白的内含子（因此是无法叠加的）RNA。特别是组蛋白的发现提供了新的证据，表明剪接只是这些蛋白质调节RNA的多种机制之一。

但最吸引人的观察是，SRSF3具有与编码RNA结合蛋白的转录本的强烈趋势，包括其自身成员Sr基因家族（这SRSF3成绩单本身也不例外）。作者表明，这种SR转录本结合现象的功能是促进“毒药”外显子的替代剪接，该剪接将RNA谴责为无义介导的衰减的命运，而SR蛋白水平的稳定性是通过这种机制的在SRSF3的怜悯中。

Power SRSF3持有多种RNA结合蛋白，其中大多数本身具有调节功能，可能使其成为广泛的调节级联反应中的关键参与者 - 并将一些诱人的网络香料添加到拼接的细胞生物学中。