临床试验中的统计能力

在新的辩论出版于BMC医学,彼得·巴切蒂(Peter Bachetti)谈到了确定样本量的统计能力的概念,临床研究中功率计算的不当重量以及电源计算实际上可以促进透明度较小的报告的方式。

随机对照试验是基于证据的临床研究最高形式的方法之一,并且可以严重影响诊所的治疗选择。但是,与大多数研究一样,它们仅与基本设计一样好。样本量被认为是决定研究是否可信的关键参数,并且该决定通常是基于功率统计计算的。但是,这确实是确定样本量的“最佳”方式吗?

Bachetti提倡寻求其他参数以影响适当样本量的确定的倡导者,包括已经可用的信息以及基于成本和可行性的选择。

访问BMC医学阅读完整的辩论并获得对这个有趣且有争议的主题的更多见解。当你在那里,为什么不贡献进行辩论或报名文章警报,这将帮助您了解一般医学和临床研究中的最新出版物?

话题:

药物

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