基因组医学我想宣布一个特别的问题'从基因组到疾病机制'，该计划于2014年秋季计划。我们也很高兴地宣布客人编辑将是杰伊·桑德从华盛顿医学院大学，美国。我们现在邀请在此问题中发布的研究，方法，软件或数据库手稿提交。

我们将考虑描述描述识别或开发学习方法的手稿，识别因果变量所需的步骤的所有方面和探测其功能。特别问题还将包括由该领域的领导人撰写的委托，内科审查和意见，包括斯蒂芬金尔梅尔，朱利安骑士和布兰德基宁。

现在，测序已进入诊所，研究人员和临床医生共同努力了解疾病的基因组机制。我们正在从协会研究的时代转向功能研究，这些研究开始揭示临床表型的原因。需要多学科和多OMIC方法来解释基因型如何产生表型。

主题涵盖

*基因组 - 范围协会研究
* exome和全基因组研究疾病诊断和表征
*非编码RNA在疾病中的功能
*表型和基因型的数据库
*生物信息识别疾病突变的方法
*测试基因组假设的临床前模型
*多OMICS和系统生物学方法以发现疾病机制
*大型功能筛选
*的效果CIS.- 表型上的元素

这提交的截止日期是2014年6月15日。要提交稿件，请使用我们的在线提交系统并在您的求职信中指出您希望为特殊问题考虑的文章。如果您想咨询学习的适用性供考虑，请通过电子邮件发送颁发的询问查询社论7.Genomemedicine.com.。