病毒性肝炎的耻辱感和歧视长期以来一直阻碍着人们公开谈论自己的疾病。对于那些敢于披露自己身份的人来说，他们的回报往往是社会排斥、就业机会减少或获得医疗保健的不公正障碍。这一严酷的现实可能带来毁灭性的后果影响个人的个人生活和心理健康，阻止人们获得急需的诊断和治疗。毫无疑问，耻辱感和歧视会进一步加剧病毒性肝炎的流行。

这些发现证实并量化了我们长期以来的怀疑：耻辱感几乎遍及全球每个角落，其影响深远。

我们最近推出了问责政府：世界肝炎联盟民间社会调查全球调查结果报告该组织调查了来自72个国家的民间社会组织，以便更好地了解世界各地的污名化和歧视经历。研究结果确认和量化我们早就怀疑:几乎在世界的每个角落感受到耻辱(93%的受访国家报道的耻辱和歧视的人在某种程度上),其影响是深远(受访者表示平均6个不同类型的耻辱和歧视)。

某些形式的病耻感特别普遍:几乎四分之三的受访者报告了内化病耻感的问题;超过一半的受访者表示，他们曾因疾病而被社会排斥;42%的人在工作场所经历过耻辱和歧视。

然而，直到我们听到统计数据背后的个人经历，我们才能理解耻辱和歧视的真正影响。自从在世界卫生大会工作以来，我听过这么多这样的故事：人们被阻止与他们所爱的人结婚，而人们却被阻止登机在我们的故事墙网络平台，这是一个让人们公开、自由地谈论他们的经历的空间。

一则来自中国的报道强调，耻辱感会驱使人们采取极端的措施。李迪主任Inno社区发展组织和乙肝携带者在申请工作时接受了强制性检测，但他非常渴望得到这个职位，他让一个朋友提供了血液样本。在获得这一职位后，他亲眼目睹了工作场所的耻辱和歧视:他的患有这种疾病的同事被迫坐在专门为他们设立的“肝炎餐桌”前，手里拿着一面显示他们身份的旗帜。

作弊和隐瞒自己的身份，而其他人却被排除在外，这让他感到内疚和羞愧，但激励他建立自己的组织，挑战耻辱。我们的报告发现，令人遗憾的是，这样的经历非常普遍，40%的受访者在工作中被排斥或排斥，40%的受访者完全被拒绝就业机会。虽然迪·李足够强大，可以把他的经历变成积极的，但对其他许多人来说，污名阻止了人们实现他们的潜力。

“首先歧视我的人是我自己”透露乔治Kalamitsis，主席希腊肝病患者协会,希腊。自我污名化可以包括自责感、无价值感、内化的羞耻感，或者认为病毒性肝炎是对某些行为的惩罚。得知72%的病毒感染者有这种感受，真是令人心碎。自我耻辱感对情绪和身体都有长期影响，往往使人们不敢畅所欲言，丧失寻求帮助和获得医疗护理所需的信心。

消除污名和歧视对于发现3亿病毒性肝炎患者不知情、将他们与护理联系起来并最终消除病毒性肝炎至关重要。

事实上，这可能是诊断的最大障碍之一。对传播途径的误解，对与疾病相关的社会群体或生活方式的偏见，或一旦确诊就害怕歧视，都会阻止人们接受检测。解决耻辱感和歧视将是发现疾病的根本e 3亿病毒性肝炎患者没有意识到这一点，将他们与护理联系起来，并最终消除病毒性肝炎。我们目前正在进行一项全球调查，以更好地了解诊断障碍和他们所经历的环境。收集的信息将为未来旨在寻找“失踪的数百万人”的计划提供信息，所以请花五分钟完成调查在这里.

尽管污名对个人生活的许多方面产生了毁灭性的影响，并成为我们消除污名努力的障碍，但很少有受访者认为他们的政府在国家层面上有效地解决了这个问题。为此，今天是零歧视日，我们发起#污名停止旨在强调耻辱的真正影响、消除神话并鼓励患有该疾病的人直言不讳的活动。了解如何参与并观看我们的视频信息在这里.

国际肝病学、医学和政策正在接受有关此问题和相关问题的意见。有关更多信息，请访问：www.hmap.biomedcentral.com.