“拷贝数变异与癌症”,发表于基因组医学,描述了遗传结构变异和多样性在癌症中作用的重要性。
拷贝数变异(CNV)是DNA的大型、结构变异区域,对遗传多样性有重要贡献。直到最近,癌症的大多数基因组研究都集中在与不同形式疾病相关的单核苷酸多态性上。然而,高分辨率单核苷酸多态性阵列形式的技术进步使人们能够识别越来越多的CNV,并且这些遗传变异成分与不同形式癌症之间的关联变得显而易见。
正如Adam Shlian博士和David Malkin博士在这篇文章中所讨论的回顾,了解CNV复杂结构动力学的重要性,包括结构突变和体细胞突变,以及它们与癌症的关系,是显而易见的。作者分析了该领域迄今为止的研究,并强调了未来令人振奋的发展的可能性。
基因组医学《生物医学中心》的首要医学杂志,站在后基因组时代研究和临床实践的前沿。《华尔街日报》由六位社长领导章节编辑并由世界知名的编委会.
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茉莉花
调试/开发编辑,基因组医学
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