“探索未知：关于等位基因结构和易感性变异发现策略的假设“，本周发表在基因组医学，强调了在确定疾病易感性背后的基因组机制方面取得的重大进展。

在他的文章，Mark I McCarthy教授解释说，尽管发现与许多常见疾病相关的特定基因很有趣，但关于确定疾病易感性的最佳方法，仍有许多未回答的问题。

全基因组关联研究有助于确定一小部分与特定疾病相关的常见变异。麦卡锡教授强调了理解已识别基因内等位基因结构效应的重要性，并讨论了未来将共同变异关联数据与结构遗传变异相结合的研究前景如何更有效地揭示疾病易感性的机制。

麦卡锡教授说，未来疾病易感性研究的关键在于“开放的思想，对正统的健康蔑视，以及对技术和方法选择的仔细探索”。

基因组医学《生物医学中心》的首要医学杂志，站在后基因组时代研究和临床实践的前沿章节编辑并由世界知名的编委会.

我们欢迎前沿基因组和后基因组研究报告的发现，这些发现大大促进了我们对人类健康和疾病的理解和管理。

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Jasmine Farsarakis，调试/开发编辑，基因组医学