近年来，全基因组关联研究已被广泛用于预测与常见复杂疾病相关的基因，从而激发了人们对遗传风险模型在临床和公共卫生实践中的潜在应用的兴趣。随着产生的数据越来越多，人们担心，由于缺乏完整和透明的信息报告，对调查结果的有效解释可能会受到影响。在一个对应这篇论文发表在10个期刊上，包括基因组医学本周，Cecile Janssens和他的同事发表了grip声明，这是一套帮助加强基因风险预测研究报告的全面指导方针。

该声明是由风险预测研究人员、流行病学家、遗传学家、方法学家、统计学家和期刊编辑组成的多学科小组提出的，他们在由The health赞助的研讨会上讨论了这个话题人类基因组流行病学网络．由此产生的清单提供了与广泛的风险预测研究和广泛的受众相关的建议。詹森等．强调指出，该报告并未规定应如何进行研究，而是就适当的方法和发现报告提出建议。

通过鼓励该声明的传播，作者希望促进高质量报告的文化，以促进对遗传风险预测研究及其对卫生保健的影响的准确解释。