在一个令人兴奋的研究中文章今天发表基因组医学那安德鲁特沙德奥夫同事提供了证据表明，通过在疾病发作前期收集的细胞中分析DNA甲基化模式，可以预测癌症的风险。他们的方法可以为新的临床试验提供基础，以预测癌症风险的能力出现形态正常的细胞。

在这方面学习，研究人员伦敦大学学院那因斯布鲁克医科大学和中央曼彻斯特大学医院试图确定在疾病发育之前从癌症患者收集的正常细胞是否具有可预测未来风险的基因组标记。具体而言，作者集中于DNA甲基化标志物，其与其他类型的DNA化学改性一起作为表观遗传变化，被认为有助于癌症如癌症的复杂疾病的开始和进展。

研究人员对宫颈癌的分析应用于宫颈癌，这代表了对这种前瞻性研究的独特模型，由于在癌症发作前收集的细胞学上正常细胞的可用性。宫颈细胞样品均取自19-64岁的女性，在三年间隔内经历了两轮宫颈癌筛查，作为其中的一部分艺术家C试验。与患有无疾病无病的人相比，特松福克夫和同事发现了从三年内开发宫颈癌的妇女收集的细胞DNA甲基化谱的差异。应用新型统计方法，作者表明，在这些细胞DNA甲基化差异的基础上，可以在独立数据集中预测宫颈癌的风险。他们得出结论，DNA甲基化与人乳头瘤病毒（HPV）感染组合，是测定宫颈癌风险的关键因素。

本研究进一步支持研究表明表观胸部变异与复杂的疾病风险，特别是癌症有关。此外，重主研究表明，正常细胞早期筛查甲基化变化可用于预测未来肿瘤转化的风险。这一发现可能对制定预防策略的发展和改善的临床诊断测试有影响。