自90年代早期发现以来，microRNAs(或miRNAs)已在包括哺乳动物、植物和真菌在内的所有复杂生物体中被发现。人类已经发现了700多种mirna，预计将有800多种存在。miRNA的功能似乎是基因调控，在生理细胞分化、增殖、内分泌系统凋亡、造血、脂肪代谢和肢体形态发生等方面发挥着各种作用。

由于miRNA参与了正常的细胞功能，长期以来，miRNA故障一直被认为在癌症和神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)的病理事件中发挥作用。在一个R触摸屏佐藤俊一教授发表于个人经历矿业佐藤教授研究了个体mirna与这两种主要疾病之间的关系。通过将数字工作流应用于两个具有代表性的miRNA表达谱数据集，一个用于阿尔茨海默病，一个用于成人t细胞白血病，Satoh试图研究miRNA与这两种疾病之间的关系。

Satoh发现，在癌症相关的miRNA靶蛋白网络中，转录因子和miRNA协同调控基因表达，这表明人类miRNAome在肿瘤发生的调控中发挥着特殊作用。他还发现，由于miRNA靶蛋白网络的解除而导致的细胞周期异常进展在阿尔茨海默病的发病机制中起着核心作用。

研究结果支持miRNAs在肿瘤发生和神经退行性变中起中枢调节作用的观点。基于这一观点，基于mirna的治疗，旨在同时针对多种癌症相关或神经退行性网络和通路，可能为治疗和预防癌症和阿尔茨海默病提供一个合理和有效的方法。

这篇新颖而及时的评论文章是对现有文献的宝贵贡献。它不仅为miRNA研究人员提供了有趣的阅读材料，也为网络和计算专家提供了参考。

佐藤俊一教授是明治药科大学生物信息学和分子神经病理学系的教授。